Open ThomasDeBe opened 1 month ago
Achtung: zusätzlich sollen folgende Datenfelder als QC = Quality Control erfasst werden - es kann sein, dass die im NGS-DIagnosticReport stehen, kann aber auch sein, dass man die im FHIR / MolGen an die einzelnen Varianten packen soll.
Plus ggfs. Ploidie, wobei wir nicht wissen, ob das sich auf eine einzelne Variante oder das ganze Genom bezieht
NGS-Bericht im IG anlegen
DiagnosticReport ->
evtl erben vom MolGen -Befundbericht
Die einzelnen Resultate (Varianten + Biomarker) sollen als slices von DiagnosticReport abgebildet werden.