Open ldan999 opened 2 months ago
另外也想请教您细胞降维的参数以及注释的marker可以从哪里获得。
软件分析的结果是使用scanpy进行分析的。 建议使用output/filter_matrix使用seurat或者scanpy进行分析,读取方法见https://github.com/MGI-tech-bioinformatics/DNBelab_C_Series_HT_scRNA-analysis-software/blob/version2.0/doc/io.md
感谢您的回复!想请问您filter_matrix和raw_matrix有什么不同呢?数据筛选的标准是什么?
@lishuangshuang0616 同问,能否提供数据筛选的标准?
raw是所有cellid的矩阵,filter是cell calling之后的,cell calling使用的emptydrops方法。filter matrix并没有经过seurat或者scanpy处理过滤。
华大工程师老师您好,在单细胞跑完的文件中,我看到report文件夹中有细胞分群和注释的结果,请问聚类和注释是基于什么方法进行的?另外我也看到output文件夹中有过滤的矩阵压缩包,请问过滤的标准可以从哪里了解? 是否有专门的文献或者报告可以了解dnbc4tools rna run生成的文件的详细信息或者分析流程?非常感谢您!