Solicito criação do campo "Registro do protocolo da revisão sistemática" nos formulários
de artigos de periódicos, teses e dissertações, monográficos e documentos não convencionais. (SMNT)
Código é alfanumérico.
Exemplos de bases de dados identificadas até o momento:
Critérios de seleção de periódicos LILACS recomenda o registro de ensaios clínicos e de revisões sistemáticas em bases de dados específicas com o fim de dar transparência e publidade a pesquisas em andamento, validar o problema e a metodologia adotada e evitar duplicação de pesquisas iguais ou muito similares para melhor aplicação de recursos de pesquisa.
Valor da Qualidade e integridade em pesquisa segundo Recomendações da UNESCO: A Ciência Aberta deve respeitar a liberdade acadêmica e os direitos humanos e apoiar a pesquisa de alta qualidade, reunindo múltiplas fontes de conhecimento e tornando os métodos e os resultados da pesquisa amplamente disponíveis para a revisão e o exame rigorosos, bem como para processos de avaliação transparentes. Fonte: https://unesdoc.unesco.org/ark:/48223/pf0000379949_por
Solicito criação em formato de tabela controlada.
Dúvida: Tanto esse campo quanto o de Registro de Ensaios Clínicos têm funções parecidas e podem ser classificadas como campos de recursos relacionados... seria o caso de mudar esses dois campos para essa aba?
Solicito criação do campo "Registro do protocolo da revisão sistemática" nos formulários de artigos de periódicos, teses e dissertações, monográficos e documentos não convencionais. (SMNT)
Código é alfanumérico.
Exemplos de bases de dados identificadas até o momento:
PROSPERO: https://www.crd.york.ac.uk/prospero/ Base de dados gratuita Critérios LILACS recomendam registro em PROSPERO
Research Registry: http://researchregistry.com/browse-the-registry#registryofsystematicreviewsmeta-analyses Base de dados paga
INPLASY: International Platform of Registered Systematic Review and Meta-Analysis Protocols
https://inplasy.com/ Base de dados paga
Fonte da lista: https://systematicreviewsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13643-021-01877-1/tables/1
Justificativa:
Solicito criação em formato de tabela controlada.
Dúvida: Tanto esse campo quanto o de Registro de Ensaios Clínicos têm funções parecidas e podem ser classificadas como campos de recursos relacionados... seria o caso de mudar esses dois campos para essa aba?
Muito obrigada