Heb er even over moeten denken, maar volgens mij moet de procedure de volgende zijn:
Aanname is dat als er een wijziging plaatsvindt betreffende de generieken, vorm of sterkte van een product dit resulteert in een nieuw GPK nummer en dat het oude nummer vervalt.
Bij een assortiment wijziging zal bij het verversen van de FormulariumDb de oude GPK verdwenen zijn.
Bij het inladen van de medicamenten in het AfsprakenProgramma kan dan een check plaatsvinden of alle voorgeschreven GPK’s nog aanwezig zijn. Zo niet dan kan een waarschuwingsboodschap worden weergegeven dat het product niet meer wordt geleverd en kan het medicament in de lijst rood gekleurd worden.
Volgens mij is het dan overduidelijk dat er een verandering is geweest.
Dat betekent ook dat we aan de continue medicatie GPK’s moeten hangen (en eigenlijk ook een ATC voor interactie controle).
Beste Arjen,
Heb er even over moeten denken, maar volgens mij moet de procedure de volgende zijn:
Volgens mij is het dan overduidelijk dat er een verandering is geweest.
Dat betekent ook dat we aan de continue medicatie GPK’s moeten hangen (en eigenlijk ook een ATC voor interactie controle).
Met vriendelijke groet -- Casper