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实战-TCGA数据的一致性聚类和可视化 #1231

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实战-TCGA数据的一致性聚类和可视化 by 生信星球

 今天是生信星球陪你的第846天


   大神一句话,菜鸟跑半年。我不是大神,但我可以缩短你走弯路的半年~

   就像歌儿唱的那样,如果你不知道该往哪儿走,就留在这学点生信好不好~

   这里有豆豆和花花的学习历程,从新手到进阶,生信路上有你有我!

通过不同的聚类算法,依据不同的基因或指标给样本聚类,是数据挖掘文章里面经常出现的操作咯。接下来我要写写不同聚类方法的介绍和代码实现啦。

1.输入数据

目前从网上找到的代码大多是帮助文档的示例数据ALL,是个log过后的表达芯片数据,作者取了mad最大的5000个基因,并且把每个基因的表达量减去了中位数,使数据分布范围在0上下。

芯片数据,就照这个样子处理。那RNA-seq数据呢,是应该用log2后的FPKM、TPM这些,是直接使用还是也需要减一下中位数呢。我查了R包的帮助文档、使用手册、github、文章,都没有提出明确的输入数据要求啊,已发表的文章里面也大多没有给出具体的说明。其实也不只是可以用基因表达量,已发表的文章里也有拿蛋白表达数据去聚类。那…就自由发挥咯,如果以后有了更新,我会在原文链接里补充出来。

帮助文档的示例代码如下

rm(list = ls())
library(ALL)
data(ALL)
df <- exprs(ALL)
dim(df)
## [1] 12625   128
df[1:4,1:4]
##              01005    01010    03002    04006
## 1000_at   7.597323 7.479445 7.567593 7.384684
## 1001_at   5.046194 4.932537 4.799294 4.922627
## 1002_f_at 3.900466 4.208155 3.886169 4.206798
## 1003_s_at 5.903856 6.169024 5.860459 6.116890
mads <- apply(df,1,mad)
df <- df[rev(order(mads))[1:5000],]
par(mfrow = c(1,2))
boxplot(df[,1:20],main = "before")
df <-  sweep(df,1, apply(df,1,median,na.rm=T))
boxplot(df[,1:20],main = "after")

这里我就采用TCGA的KIRC-fpkm数据,来做做这个聚类,顺便把KM-plot和PCA、t-SNE样本聚类做一下。TCGA-KIRC.htseq_fpkm.tsv.gz和TCGA-KIRC.survival.tsv是从xena下载的KIRC矩阵和生存信息。

rm(list = ls())
library(tinyarray)
# 表达矩阵
dat = read.table("TCGA-KIRC.htseq_fpkm.tsv.gz",
                 header = T,
                 row.names = 1,
                 check.names = F)
# 样本筛选,只要tumor
exp = dat[,make_tcga_group(dat)=="tumor"]
# 基因筛选
exp = exp[apply(exp, 1, function(x)sum(x==0) < 0.5 *ncol(exp)),]
mads = apply(exp, 1, mad)
exp = exp[tail(order(mads),5000),]
# 生存信息
meta = read.table("TCGA-KIRC.survival.tsv",header = T,row.names = 1)
k2 = meta$OS.time>=30;table(k2)
## k2
## FALSE  TRUE 
##    20   959
meta = meta[k2,]

patient = intersect(colnames(exp),rownames(meta))
exp = exp[,patient]
meta = meta[patient,]

exp = as.matrix(exp)
identical(rownames(meta),colnames(exp))
## [1] TRUE
df <-  sweep(exp,1, apply(exp,1,median,na.rm=T))

2.完成聚类

ConsensusClusterPlus这个包确实简单,一个函数N张图,真棒O(∩_∩)O

library(ConsensusClusterPlus)
maxK <-  6 #最多分成几组
results <-  ConsensusClusterPlus(df,
                                 maxK = maxK,
                                 reps = 500,
                                 pItem = 0.8,
                                 pFeature = 1,
                                 clusterAlg = "pam",
                                 seed = 102,
                                 title="test",
                                 innerLinkage="complete",
                                 plot="pdf")

icl = calcICL(results,
              title="test",
              plot="pdf")

大佬推荐使用innerLinkage=“complete”,不推荐用默认的“average”,其他参数的意思可以看帮助文档。(这里提到的大佬就是下面PAC方法的作者)

此时工作目录下的test文件夹里已经有一个consensus.pdf和一个ici.pdf,里面各有多张图了。

结果就不全部贴出来了,结合下面的筛选标准贴一部分。

3.筛选最佳聚类数

也就是公式里的K值,即最终把这些样本聚成几类。

关于这个呀。我翻阅了很多资料,确定K值的指标简直是五花八门的,主要标准有:

  1. 一致性矩阵热图白色块最干净,尽量不掺杂蓝色

  2. 累积分布曲线下降的坡度最平缓

  3. delta area 曲线的肘部点横坐标

  4. 聚类一致性直方图又高又平均

这些指标呢,又有可能并不指向同一个K值,这时你就开始左右为难啦。

然后就有了大佬提供的PAC标准去筛选,拒绝选择困难症。

Kvec = 2:maxK
x1 = 0.1; x2 = 0.9 # threshold defining the intermediate sub-interval
PAC = rep(NA,length(Kvec))
names(PAC) = paste("K=",Kvec,sep=""# from 2 to maxK

for(i in Kvec){
  M = results[[i]]$consensusMatrix
  Fn = ecdf(M[lower.tri(M)])
  PAC[i-1] = Fn(x2) - Fn(x1)
}#end for i

# The optimal K
optK = Kvec[which.min(PAC)]
optK
## [1] 2

PAC代码出自:https://www.linkedin.com/pulse/how-use-pac-measure-consensus-clustering-yasin-%C5%9Fenbabao%C4%9Flu

针不戳,和上面的指标结果基本统一,最佳聚类数是2。但是呐,这个方法也会失灵,有的时候你maxK设置几,最后结果就返回几。这时就要对照一下前面的指标结果啦,它最佳聚类数返回10,你不能真聚成10类吧。。。

4.亚型KM-plot

#聚类结果
library(tidyverse)
table(results[[optK]]$consensusClass)
## 
##   1   2 
## 283 235
Cluster = results[[optK]]$consensusClass
identical(names(Cluster),rownames(meta))
## [1] TRUE
meta$Cluster = Cluster
library(survival)
library(survminer)
sfit <- survfit(Surv(OS.time, OS) ~ Cluster,
               data = meta)
ggsurvplot(sfit,pval = T,palette = "jco")

5.PCA和t-SNE可视化

就是做一下样本聚类,看看是否聚在一起。

draw_pca(exp,Cluster,addEllipses = F)
library(Rtsne)
tsne_out = Rtsne(t(exp),perplexity = 30)
pdat = data.frame(tsne_out$Y,factor(Cluster))
colnames(pdat) = c("Y1","Y2","group")
head(pdat)
##                           Y1         Y2 group
## TCGA-B2-4101-01A   8.9694069   6.436323     1
## TCGA-BP-4342-01A   3.3333001  -2.952281     1
## TCGA-B0-4691-01A   4.5284118 -10.801060     1
## TCGA-BP-4167-01A   0.7638295 -10.804211     1
## TCGA-B8-4620-01A   1.3455857  -2.727872     1
## TCGA-BP-4769-01A -21.0383293   1.704198     1
library(ggplot2)
library(paletteer)
ggplot(pdat,aes(Y1,Y2))+
  geom_point(aes(Y1,Y2,fill = group),shape = 21,color = "black")+
  stat_ellipse(aes(color = group,fill = group),
               geom = "polygon",
               alpha = 0.3,
               linetype = 2)+
  scale_color_paletteer_d("RColorBrewer::Set3")+
  scale_fill_paletteer_d("RColorBrewer::Set3")+
  theme_classic()+
  theme(legend.position = "top")


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