顶刊封面 | Cancer Discovery：癌症的特征！经典必读综述

ixxmu commented 2 years ago

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在既往10个特征的基础上，再一次增加了4个特征，分别是：1、解锁表型可塑性（Unlocking phenotypic plasticity），而表型可塑性可以破坏细胞分化。2、衰老细胞（Senescent cells），细胞衰老被认为是维持组织稳态的一种保护机制，然而越来越多的证据提示，在某些情况下，衰老细胞可以各种方式促进肿瘤的发生、发展。3、非突变表观遗传重编程（non-mutational epigenetic reprogramming），表观遗传即DNA序列没有发生变化，但基因功能发生了可遗传的变化。4、多态微生物组（Polymorphic microbiomes），存在于结肠、其他黏膜及其连接器官，或肿瘤自身的微生物组。前两个特征为“新出现的特征”，后两者为“赋予的特征”。

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顶刊封面 | Cancer Discovery：癌症的特征！经典必读综述 by 医药魔方Med

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2022年1月《Cancer Discovery》（IF：39.397）的封面是一个“指环”，对应的是肿瘤学界的经典综述“Hallmarks of Cancer”（癌症的特征），其用一套基础理论来解释恶性肿瘤发生、发展的机制，作者是来自瑞士Agora转化癌症研究中心的Douglas Hanahan教授。

图片来自：Cancer Discovery官网

其实，这已经是“Hallmarks of Cancer”的第三版。早在2000年，Hanahan教授和麻省理工学院的Robert A. Weinberg教授共同在著名的《Cell》杂志上发表了该综述的第一版。文章问世后，很快成为领域内的经典，是《Cell》历史上被引用次数最多的综述之一。2011年，还是在《Cell》杂志，两位教授对内容进行了更新。

Douglas Hanahan教授. 图片来自网络

又过了10多年，第三版正式发表，而作者只剩下一位，背后的原因我们无从得知。但是据资料显示，Weinberg教授（1942~）已八十高龄，Hanahan教授（1951~）也已过七十。祝愿两位教授健康长寿的同时，也要珍惜这一次又一次的“十年更新之约”。

Robert A. Weinberg教授. 图片来自网络

Twitter也被这次更新刷屏！小编抛砖引玉，简单梳理一下这篇经典综述的核心内容，感兴趣的读者可以阅读完整版原文。

Twitter截图. Johanna Joyce，瑞士洛桑大学教授，癌症研究领域的知名专家.

第一版（2000）：癌症的6个特征 [1]

“癌症的6个特征”的提出，为理解癌症的多样化表现提供了一个逻辑框架。肿瘤的发病机制是多步骤的，正常细胞转变为肿瘤状态的过程中，它们会获得这些特征性功能，并最终发展成恶性病变。

6个特征分别是：

1、自给自足的生长信号（self-sufficiency in growth signals），例如H-RAS致癌基因的激活。2、对生长抑制信号不敏感（insensitivity to anti-growth signals），例如视网膜母细胞瘤（Rb）基因（肿瘤抑制基因）的缺失。3、逃避凋亡（evading apoptosis），例如生成IGF因子。

4、无限复制的潜力（limitless replicative potential），例如激活端粒酶。5、持续的血管生成（sustained angiogenesis），例如生成VEGF诱导物。6、组织浸润和转移（tissue invasion & metastasis），例如E-钙黏蛋白的失活。

第二版（2011）：增加了4个特征 [2]

在原有6个特征的基础上增加了4个特征，分别是：细胞能量代谢的失控（deregulating cellular energetics），逃避免疫清除（avoiding immune destruction），肿瘤促炎症作用（tumor-promoting inflammation），基因组的不稳定性和突变（genome instability and mutation）。并且，将原来6个特征的概念描述进行了些许调整。

上述4个新增加的特征中，前两者定义为“新出现的特征”（emerging hallmarks），后两者定义为“赋予的特征”（enabling hallmarks）。“赋予的特征”，就是指肿瘤异常状态下导致的后果（consequences）。此外，明确了一个观点，即肿瘤不仅是肿瘤细胞数量上的增加，而需要围绕“肿瘤微环境”进行理解。

基础理论的研究与新药的研发密切相关。作者用10大类药物作为例子，这些药物的研发正是基于这10个癌症的特征。

1、“持续增殖的信号”对应“EGFR抑制剂”。2、“逃避生长抑制”对应“细胞周期依赖性激酶（CDK）抑制剂”。3、“逃避免疫清除”对应“激活免疫的抗CTLA-4单克隆抗体”。4、“无限复制的能力”对应“端粒末端转移酶抑制剂”。5、“肿瘤促炎症作用”对应“选择性抗炎药物”。

6、“激活浸润和转移”对应“HGF/c-Met抑制剂”。7、“促血管生成”对应“VEGF抑制剂”。8、“基因组的不稳定和突变”对应“PARP抑制剂”。9、“抵抗细胞死亡”对应“诱导凋亡的BH3类似物”。10、“细胞能量代谢的失控”对应“有氧糖酵解抑制剂”。

第三版（2022）：又增加了4个特征 [3]

在既往10个特征的基础上，再一次增加了4个特征，分别是：1、解锁表型可塑性（Unlocking phenotypic plasticity），而表型可塑性可以破坏细胞分化。2、衰老细胞（Senescent cells），细胞衰老被认为是维持组织稳态的一种保护机制，然而越来越多的证据提示，在某些情况下，衰老细胞可以各种方式促进肿瘤的发生、发展。3、非突变表观遗传重编程（non-mutational epigenetic reprogramming），表观遗传即DNA序列没有发生变化，但基因功能发生了可遗传的变化。4、多态微生物组（Polymorphic microbiomes），存在于结肠、其他黏膜及其连接器官，或肿瘤自身的微生物组。前两个特征为“新出现的特征”，后两者为“赋予的特征”。