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假设你是如下的一个申请人:
(一)2023-25年目标:国自然面上
(二)研究方向:非编码RNA;lncRNA;心脏疾病
(三)作为一作或者通讯作者的文章列表(纯属拼凑,举例而已):
1.A tRNA-derived fragment of ginseng protects heart against ischemia/reperfusion injury via targeting the lncRNA MIAT/VEGFA pathway.影响因子:10. Mol Ther Nucleic Acids. 2022. 医学二区 .
2.ZBED6A Comprehensive Analysis of the Myocardial Transcriptome in -Knockout Bama Xiang Pigs.影响因子:4分. Genes (Basel). 2022 08 01;13(8) 生物三区 遗传学
3.Identification of key genes for hypertrophic cardiomyopathy using integrated network analysis of differential lncRNA and gene expression.影响因子:5.846. Front Cardiovasc Med.2022.
(四)文章质量评价:水刊较多。
而如果你2022年写的lncRNA本子,评审意见分别是A、B、C(未上会)的话,你该何去何从?
一,首先,非编码RNA的文章基础是否扎实?
作者的文章期刊有:Mol Ther Nucleic Acids,Genes (Basel),Front Cardiovasc Med。
综合来看,基础还是很扎实的,有较好的实验能力,能解决lncRNA相关的科学问题。
虽然这些期刊没有上中科院预警名单的,但是口碑也没好到哪里去,只能说是30%的水分还是有的。
那么问题就是,“水刊”影响专家的评审意见和判断吗?
这个就是仁者见仁智者见智了,例如在肿瘤口就有两派:
二,LncRNA的标书是否写得够好?
但接下来我们面临一个问题,lncRNA的研究方向,到底有多大的价值?
这个是专家对lncRNA标书的重要判断标准。
1.首先,lncRNA、circRNA是否有研究价值呢?
我们来看看2022年中标的lncRNA相关项目。
项目名称 | 依托单位 | 金额 |
C/EBP-beta调控的lncRNA TPM3P9编码的多肽在增生性瘢痕形成中的作用及机制研究 | 南方医科大学 | 52 |
半夏泻心汤通过LncRNA NEAT1/miR-186-5p/PTEN、STAT3信号轴调控胃癌前病变细胞自噬的机制研究 | 天津中医药大学 | 52 |
m6A识别蛋白YTHDF3通过lncRNA TUG1/hsa-miR-190a-5p/CEBPA通路导致不明原因复发性流产的发病机制研究 | 广西医科大学 | 32 |
LncRNA H19/STING/GPX4信号通路促进乳腺癌他莫昔芬耐药的机制研究 | 浙江大学 | 52 |
淋巴结内高棕榈酸诱导的circSTX6通过YAP ac4C修饰调控脂肪酸氧化促进宫颈癌淋巴结定植转移 | 姚书忠 | 52 |
可翻译的环状RNA circDdb1在肌肉萎缩中的作用和分子机制研究 | 李进 | 52 |
HSP22上调线粒体circRNA SCAR改善蛛网膜下腔出血后血脑屏障破坏的作用及机制研究 | 段传志 | 52 |
Has_circ_0001658介导PCSK9 mRNA 甲基化修饰促进肝癌恶性进展的机制研究 | 何明燕 | 52 |
环状RNA-circMETTL3在胶质母细胞瘤中的作用及机制研究 | 彭勇 | 52 |
总共也还是有450多项lncRNA、circRNA项目,依然很多。
项目这么多,一定还有比较大的研究价值啦,不过非编码RNA如果做不出来结果,申请人不知道会不会狼狈结题,或者铤而走险去学术不端呢?毕竟非编码RNA的ceRNA机制,在pubpeer上一抓一大把。
2.lncRNA、circRNA中标项目的机制规律?
能中标国自然的lnc和circRNA的项目机制,一般为lncRNA结合某一种蛋白的机制,而非造假重灾区的lnc-miRNA机制。
3.然后,lncRNA、circRNA的标书是否写得足够好?
因为要告诉专家why你要选择做lncRNA而不是circRNA?Why这个lncRNA调控的是PI3K而不是AMPK?Why 这个lncRNA你没有验证它的细胞内定位,就能贸然判断它不是ceRNA机制?等等,很多逻辑问题,需要解释清楚,专家才能对你点赞。
在我看过的本子里,能符合国自然中标标准的,其实不到2%(当然要考虑到,对自己没信心的同学才拿给青椒老师来看,而有实力的申请人一般不会泄露自己的标书,这个因素)。
三,LncRNA的方向,可以适当踩个刹车
现在众多的lncRNA的问题文章很多都缀有国自然基金,大量的lncRNA标书做不出结果的话,最后的解决方案一定是:
①做个生信分析,发个水刊,缴纳巨额的版面费;
②实验外包给第三方,弄篇fake的文章发掉(最后反而被坑);
③彻底放弃lncRNA,做做其他功能基因,只要能结题就行;
与其这样,还不如从现在开始就做点实实在在的功能基因,通路分子,表型特点,免疫调控啥的,不必lncRNA、circRNA强。
早点转型,科研的本质是真实,可信,而不是一味蹭热点。蹭着蹭着,就发现不太好蹭。
功能基因,表型热点,才是解决临床问题的关键。
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