Epilepsie grave de l’enfant, d’origine génétique, qui débute avant l’âge d’un an par des crises convulsives (qui se manifestent par des secousses musculaires avec une perte de connaissance), souvent déclenchées par de la fièvre.
Par la suite, les enfants ont des crises d’épilepsie de divers types. Ce syndrome entraîne un retard de développement généralement évident après l’âge de deux ans. Les enfants ont des difficultés de langage, une mauvaise coordination des mouvements et des troubles du comportement. (https://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Dravet-FRfrPub10307v01.pdf)
MT : 07 TG :
Epilepsie