Forme rare d’épilepsie qui se manifeste par la survenue de séries de contractions musculaires involontaires (spasmes) chez les nourrissons, s'accompagnant d’un ralentissement du développement de l’enfant, voire d’une régression. Les spasmes peuvent disparaître sous traitement, mais laissent parfois des séquelles intellectuelles et motrices importantes. (https://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/West-FRfrPub894.pdf)
MT : 07 TG : Maladie génétique